墨西哥联邦卫生风险预防委员会（Cofepris）已批准武田制药（Takeda）研发的登革热疫苗Qdenga注册上市。世界卫生组织自2023年起即建议使用该疫苗防控登革热。2024年，墨西哥报告登革热病例超12.5万例，死亡478人。
2025年，全国报告病例近2.2万例，死亡85人；截至2026年，累计确诊896例，暂无死亡报告。
据流行病学总局数据，截至2026年第7周（2月15日至20日），病例最多的州为索诺拉州、锡那罗亚州、韦拉克鲁斯州、塔巴斯科州和南下加利福尼亚州。
2026年确诊病例中，381例为轻症，515例为重症或具危险症状。
Qdenga疫苗已在阿根廷、巴西、哥伦比亚等41个拉美国家投入使用。经过七年多研究，该疫苗在多国对超过2万人完成接种测试，证实两剂接种安全有效。
武田公司表示，该疫苗可预防全部四种登革热病毒血清型，预防感染有效率为62%，预防住院有效率达83.6%。
获得Cofepris批准后，武田公司表示将着手推进该疫苗在墨西哥的接种工作。
📍 背景：索诺拉州位于墨西哥西北部，与美国亚利桑那州接壤，气候干燥，近年登革热传播风险上升，主要因城市化与蚊媒滋生环境变化。
🏛️ 机构：Cofepris是墨西哥联邦政府负责药品、疫苗和医疗器械审批的权威机构，职能类似美国FDA。
💡 解读：登革热病毒有四种血清型，感染一种后仍可能被其他类型感染，且二次感染更易引发重症。
墨西哥华人网（mxhuaren.com）新闻总社提示：Qdenga疫苗获批为在墨华人提供新防护选择，尤其建议常驻高发州家庭关注接种安排。目前疫苗尚未纳入公共免费计划，建议留意卫生部门后续通知，避免轻信非官方渠道推广。
