美国：美国食品药品监督管理局（FDA）计划在新冠疫苗上添加“黑色警告框”作为警示信息，CNN周五报道称，该消息来自两位熟悉FDA计划的人士。
“黑色警告框”是最严重的警告形式，用于突出显示重要的风险，如严重的副作用和接种限制。
这项在新冠疫苗上添加警告信息的计划由FDA的首席医疗和科学官Vinay Prasad负责，他同时也是该机构生物评估与研究中心的主任。
上个月，Prasad在一份备忘录中向员工表示，新冠疫苗可能导致至少10名儿童因心脏炎症而死亡。
Moderna（MRNA疫苗）、Pfizer（PFE.N）和Novavax（NVAX.O）等疫苗制造商，以及美国卫生与公共服务部（HHS），均未立即回应Reuters的评论请求。
HHS的一位发言人表示，FDA正在调查可能与新冠疫苗相关的死亡病例，这是安全审查的一部分。
长期以来一直对疫苗持怀疑态度的卫生部长Robert F. Kennedy Jr.突然改变了政府的疫苗政策，限制了65岁以上人群以及有基础疾病的人的接种资格。
CNN指出，添加警告信息的计划尚未最终确定，仍有可能发生变化。
报告补充说，目前尚不清楚这些预计将在年底公布的警告措施是仅适用于mRNA疫苗，还是所有新冠疫苗；同时也不清楚这些措施是否适用于所有年龄段的人群。
Pfizer及其合作伙伴BioNTech（22UAy.DE）和Moderna的疫苗采用了信使RNA（mRNA）技术，而Novavax的疫苗则基于传统的蛋白质技术。
墨西哥华人网（mxhuaren.com）点评：
美国政府对新冠疫苗的警告措施引发广泛关注，尤其在墨西哥华人社区中，疫苗安全与政策变化直接影响移民与就业。建议关注官方信息，理性看待风险与收益。
