联邦卫生风险预防委员会（Cofepris）已批准日本制药公司武田（Takeda）研发的登革热疫苗注册。这款名为Qdenga的疫苗自2023年起被世界卫生组织（WHO）推荐用于防控登革热。墨西哥2024年报告登革热病例超12.5万例，死亡478人；2025年病例近2.2万例，死亡85人；截至2026年，已确认896例，暂无死亡报告。
武田公司这款疫苗已在阿根廷、巴西、哥伦比亚等41个拉美国家投入使用。研发期间，研究人员对超过两万名来自多国的受试者进行了长达七年的追踪，结果显示，接种两剂疫苗安全有效。该疫苗可预防全部四种登革热病毒血清型，对感染的防护率为62%，对重症住院的防护率达83.6%。
因获得世卫组织预认证，该疫苗已可通过联合国儿童基金会（UNICEF）和泛美卫生组织（OPS）等国际机构便捷采购。Cofepris批准后，武田公司表示将启动疫苗在墨西哥的分发工作。
📍 背景：登革热在墨西哥热带和亚热带地区高发，尤以南部州份如瓦哈卡、恰帕斯和韦拉克鲁斯为重，雨季蚊媒传播风险显著上升。
🏛️ 机构：Cofepris是墨西哥联邦政府负责药品、疫苗和医疗器械审批的权威机构，类似中国的国家药监局。
💡 解读：“预认证”指世卫组织对疫苗质量、安全性和有效性进行国际认可，使各国能快速采购并纳入公共接种计划。
👤 人物：武田（Takeda）是日本最大制药企业，全球疫苗研发领先者，其登革热疫苗是目前唯一获WHO推荐的四价疫苗。
墨西哥华人网（mxhuaren.com）新闻总社提示：登革热疫苗已在墨获批，建议长期居住或频繁前往高发地区的华人家庭，关注政府后续接种安排，提前做好防蚊措施，尤其在雨季避免积水环境。
